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作者:化工学院 发布时间:2025-08-15 点击量:
近日,化工学院刘磊教授团队与德国德累斯顿工业大学Thomas Heine院士合作,在国际知名综述期刊《Coordination Chemistry Reviews》发表了题为 “Structures and reactivities of heterogeneous frustrated Lewis pairs catalysts” 的综述论文(论文链接:https://doi.org/10.1016/j.ccr.2025.217039)。
《Coordination Chemistry Reviews》是化学领域极具影响力的国际权威综述期刊,IF为23.5,属于中科院一区TOP期刊,专注于配位化学及相关交叉领域的最新进展与前沿综述,涵盖合成方法、结构解析、性质调控、反应机理及应用探索等多个方面,是化学及材料领域学者获取最新学术动态的重要平台。
受阻路易斯对(Frustrated Lewis Pairs, FLPs)一般由空间位阻分离的路易斯酸位点与路易斯碱位点组成,能够在保持各自反应性的同时实现协同催化作用,从而高效活化诸如氢气(H2)、二氧化碳(CO2)等小分子,在可持续能源转化与绿色化学合成中具有重要意义。与均相FLPs相比,多相FLPs通过将FLPs构筑在固体表面,不仅兼具高反应活性,还具有易分离、可重复使用等优势,因而近年来受到广泛关注。
该综述系统总结了多相FLPs在固体载体上的构筑策略、催化机理及应用进展,涵盖金属氧化物/氢氧化物/氧卤化物、二维碳材料、多孔框架及高分子材料等多类体系。文章重点探讨了固体载体的晶体结构、表面缺陷、电子性质及元素组成如何影响FLPs的形成、空间构型及催化性能,并结合典型反应案例,分析了其在氢气解离、CO2还原、氮气固定以及不饱和底物加氢等反应中的优异性能。此外,作者还对当前多相FLPs的设计与研究中存在的挑战进行了深入剖析,并提出了未来可能的发展方向,为该领域催化剂的理性设计与性能优化提供了重要参考。该工作不仅为理解多相FLPs的电子结构与反应活性关系提供了系统的学术总结,也为新一代高效、稳定、可持续的催化体系设计奠定了理论基础,对能源催化与绿色化学领域的研究具有重要推动作用。
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